По найденному на одном из сайтов телефону Наталья Дмитриева при журналистах пыталась заказать запрещенный в России препарат "Фризиум". Тем самым, с точки зрения уголовного кодекса, она чуть не совершила преступление. Но это лекарство – вопрос жизни и смерти для ее дочки Вари.
Ваш браузер не поддерживает HTML5
Как мать борется за жизнь дочери и чего ждет от государства
За заказ этого препарата в интернете только в августе в отношении двух матерей возбудили уголовные дела. Но их закрыли после того, как родители написали письмо президенту России – с просьбой легализовать запрещенные лекарства, которым нет аналогов в стране. Среди тех, кто подписал письмо, Наталья Дмитриева.
"Если бы меня посадили в тюрьму, а Варе нужен был бы препарат, я бы и оттуда ей препарат достала. Мать в отчаянии хуже раненого волка", – говорит Наталья.
Услуги посредников обходятся дорого. Тот же препарат в Испании можно купить в 50 раз дешевле и совершенно легально. В российских аптеках его не найти. Каждый раз, чтобы достать лекарство, семье приходится придумывать все новые и новые схемы.
"Иногда их привозят не курьеры, а наши друзья и родственники. И мы знаем точно, что мы их подставляем. И мы им говорим о том, что ребята, мы вас подставляем", – рассказывает Дмитриева.
Наталья говорит, что рада бы давать дочери легальный аналог, но его в России просто нет. Во всяком случае именно этот препарат Варе выписал врач.
"Я рыдала над доктором и говорила ей: "Ракеты запускают в космос! Ну подскажите что-нибудь, ну пожалуйста!" И тогда она сказал препарат. Мы стали этот препарат употреблять. Ей [дочери] стало лучше, потом стало хуже, и тогда мы стали употреблять другой запрещенный препарат", – рассказывает мать Вари.
У девочки тяжелая форма эпилепсии. Новорожденной была всего неделя, когда на самолете МЧС ее доставили из родного Нового Уренгоя в Петербург на лечение. Сейчас Варе три года, и семья по-прежнему вынуждена жить рядом с высокотехнологичным медицинским центром. Хранить запрещенные препараты приходится прямо дома. Но Наталья на всякий случай просит их не снимать. Мало ли что. "Мы же всю люди, и прекрасно понимаем. Нам просто немного страшно", – говорит мать Вари.
Наталья Дмитриева написала письмо президенту России, в котором попросила не преследовать таких, как она. Под обращением подписались матери еще 82 тяжелобольных детей.
"Почему мы решили написать письмо президенту – потому что я всю свою жизнь считаю, что государство – это не какие-то посторонние люди. Государство – это я, и от меня что-то зависит", – поясняет она.
После того, как появилась реакция властей, у Натальи появилась надежда: "Вот если то, что нам обещано, будет доведено до конца, то нам станет жить чуточку проще и легче".
СМОТРИТЕ ТАКЖЕ: "Мне сказали: рожайте другого ребенка, Даша до трех лет не доживет". Кто виноват, что в России не лечат пациентов со спинальной амиотрофией22 августа стало известно, что правительство России закупит 10 тысяч упаковок психотропных лекарств для детей, больных эпилепсией, у зарубежных производителей. В страну лекарства должны поступить в конце октября. А Минздрав вместе с региональными властями также должны составить список необходимых лекарств, которые не зарегистрированы в России.