Трехлетнему Мише Бахтину вновь отказали в выдаче препарата для лечения СМА. Его родители выходят на пикеты, чтобы добиться терапии для сына

Трехлетнему Мише Бахтину, который болен спинально-мышечной атрофией первого типа, 12 декабря в очередной раз отказали в получении лекарства "Рисдиплам". Об этом "Холоду" рассказала его мать Яна Бахтина.

За день до получения отказа отец Миши Дмитрий Бахтин, мать, а также адвокат семьи Юлия Липинская выходили на пикет к зданию минздрава Свердловской области с требованием предоставить ребенку необходимую терапию. Он длился более 10 часов. Вскоре после начала пикета губернатор Свердловской области Евгений Куйвашев поручил региональному минздраву организовать лечение Миши. Родителям назначили встречу с врачами в областной больнице на 12 декабря, однако по итогу на ней заявили, что Миша должен пройти дополнительное обследование.

"Полное обследование Миша проходил в августе этого года в Москве. То, что Миша в отличном состоянии и никаких дополнительных обследований для назначения лекарства не нужно, подтвердила на сегодняшней встрече и заведующая неврологии облбольницы. Но другие врачи не стали ее слушать. <…> Нас просто убрали с улицы, чтобы мы не стояли в пикете", – заявила Яна Бахтина.

По словам женщины, им сообщили о некоем консилиуме, назначенном на 19 декабря. Она также сообщила, что 13 декабря Дмитрий Бахтин вновь планирует выйти с одиночным пикетом в Екатеринбурге. Если и он окажется безрезультатным, мужчина планирует снова добиваться лечения для сына в Москве.

Родители Миши уже больше года пытаются добиться выделения лекарства для ребенка. Дмитрий Бахтин выходил с пикетами на Красную площадь, к зданиям правительства России и Минздрава, к прокуратуре Свердловской области. Несколько раз Бахтина задерживали, но отпускали без протоколов. Подробнее об их истории – в материале Настоящего Времени.

СМОТРИТЕ ТАКЖЕ:

Минздрав Краснодарского края отказался купить лекарство для мальчика с СМА: люди собрали на него 121 млн рублейГлавред "Новой газеты" Дмитрий Муратов перечислил свою Нобелевскую премию благотворительным фондам"Мотонейроны отмирают очень быстро". История семьи, которая борется за доступность в России лекарств от спинальной мышечной атрофии В России зарегистрировали препарат "Золгенсма" для лечения спинальной мышечной атрофииВ России люди со спинальной мышечной атрофией не получают лекарства "Мама носила его из кабинета в кабинет". Как дети со СМА учатся в школе и сдают экзамены