В России люди со спинальной мышечной атрофией не получают лекарства
Ваш браузер не поддерживает HTML5
Каждый год в России рождаются 200 детей со спинальной мышечной атрофией. Точное число больных СМА в стране неизвестно – от трех до пяти тысяч. И если у детей есть шанс получить дорогостоящее лекарство, то взрослым, чтобы получить лечение, приходится бороться с государством